ATENOLOL 50 mg comp. bte/1000

La posologie est ajustée aux valeurs de la créatinine sérique ou de la clairance de la créatinine selon le tableau ci-dessous:

Créatinine sérique | Clairance de la créatinine (ClCR) (ml/min/1,73 m2) | Posologie
mg/l | mmol/l
< 25 | < 0,3 | ≥ 35 | inchangée (2 x 50 mg/j) en 1 prise
25 - 50 | 0,3 - 0,6 | 15 ≤ ClCR < 35 | 1 x 50 mg/j
> 50 | > 0,6 | < 15 | 1 x 25 mg/j, soit ½ comprimé par jour de ATENOLOL 50 mg ou 1 x 50 mg tous les 2 jours
Hémodialyse chronique: traitement initié en milieu hospitalier | 50 mg après chaque séance

Le comprimé dosé à 50 mg devra être, selon les cas, privilégié par rapport à celui dosé à 100 mg.

Sujets âgés

La posologie peut être réduite, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale.

Population pédiatrique

Il n’existe aucune donnée relative à l’utilisation d’ATENOLOL EG dans la population pédiatrique. Par conséquent l’utilisation d’ATENOLOL EG n’est pas recommandée chez l’enfant.

4.3. Contre-indications 

Ce médicament NE DOIT JAMAIS être utilisé dans les cas suivants :

· asthme et broncho-pneumopathies chroniques obstructives dans leurs formes sévères,

· insuffisance cardiaque non contrôlée par le traitement,

· choc cardiogénique,

· blocs auriculo-ventriculaires des second et troisième degrés non appareillés,

· angor de Prinzmetal (dans les formes pures et en monothérapie),

· maladie du sinus (y compris bloc sino-auriculaire),

· bradycardie (< 45-50 battements par minute),

· phénomène de Raynaud et troubles artériels périphériques dans leurs formes sévères,

· phéochromocytome non traité,

· hypotension,

· acidose métabolique,

· hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1,

· antécédent de réaction anaphylactique,

· allaitement.